Доступно

Что можно узнать из генетических тестов? [blastim.ru]

Тема в разделе "Курсы по здоровью", создана пользователем asuragan, 4 май 2021.

Цена: 2 900р-58%
Взнос: 1 218р
100%

Основной список: 6 участников

Резервный список: 1 участников

Статус обсуждения:
Комментирование ограничено.
  1. 4 май 2021
    #1
    asuragan
    asuragan ЧКЧлен клуба
    Что можно узнать из генетических тестов?
    [blastim.ru]


    Курс для тех, кто сдал или собирается сдавать любой генетический тест

    Screen_Shot_2019-03-.png

    Генетика в моде. Все вокруг говорят о генетическом тестировании, а многие уже сдали тест: от 23andMe до секвенирования генома. Компании обещают рассказать о множестве показателей здоровья и дать рекомендации: каким спортом заниматься, какие витамины принимать, какой диеты придерживаться.

    Мы сделали курс для тех, кто хочет разобраться в потоке обещаний и выяснить, что действительно можно узнать из результатов генетического тестирования.

    Курс ответит на следующие вопросы:
    • Как выбрать тест?
    • Как пользоваться результатами теста?
    • Я сдал тест. Что еще я могу выжать из своих данных?
    Для кого этот курс?
    • Для тех, кто хочет рационально управлять своим здоровьем
    • Для биохакеров и энтузиастов
    • Для тех, кто сдал тест и теперь хочет разобраться в результатах
    • Для тех, кто планирует сдавать тест
    Курс читают эксперты из науки и биотеха, генетики, биоинформатики, основатели биотехнологических компаний. Они проводили фундаментальные научные исследования, разрабатывали коммерческие генетические тесты, и поэтому знают "новую" генетику со всех сторон. Они не будут продавать вам какой-то конкретный тест, а честно объяснят, что к чему.

    1. От генов к физиологии
    Вводный семинар о базовых понятиях генетики:
    — Что из себя представляют и как работают гены?
    — Чем гены отличаются друг от друга: варианты, полиморфизмы, мутации.
    — Немного классической генетики: хромосомы, аллелли, наследование признаков.
    — Как отличия в геноме сказываются на физиологии человека.
    — Как ученые добывают информацию о влиянии вариантов генов на организм человека.
    — Методы генетического тестирования, их отличия и области применения.

    2. Наследственные заболевания
    Хардкорная медицинская генетика, на которой построено все остальное:
    — Классические наследственные синдромы.
    — Диагностика сложных состояний: эпилепсия, ДЦП, аутизм.
    — Носительство патогенных мутаций, которые могут проявиться у потомков.
    — Геномика в репродукции: хромосомные аномалии, генетические причины бесплодия.
    — Тесты на основе секвенирования и интерпретация их результатов.

    3. Генетика многофакторных заболеваний
    Генетика подсчета рисков:
    — Генетические риски развития многофакторных заболеваний (диабет, депрессия, онкология, что угодно).
    — Сегодняшние ограничения и светлое будущее подсчета рисков.
    — Генетика и лекарства.
    — Тесты на основе микрочипов и интерпретация их результатов.
    — Чему верить, а чему нет в отчетах генетических компаний.
    — Какие риски можно контролировать и как это делать?

    4. Генетика здорового человека
    Я здоровый биохакер, что полезного может сообщить моя ДНК?
    — Генетика и человеческие отличия, missing heritability.
    — Спортивная генетика.
    — Генетика ментальных особенностей и сна.
    — Генетика и метаболизм.
    — Генетика и прием витаминов, добавок, других веществ с iHerb.

    5. Тесты на основе микрочипов
    Сотрудники компаний Atlas и Genotek расскажут о своих тестах, а организаторы курса будут задавать им каверзные вопросы:
    — Критерии отбора исходных научных статей.
    — Оценка данных: Правда/сомнение/ложь. Моделирование расчета вероятности.
    — Лабораторный контроль качества при работе с микрочипами.
    — Генетика происхождения: как это все работает и как так получилось, что я на 42% из Ирана, хотя родился в Калужской области?

    6. Как читать результаты теста и читать научные публикации. Обобщение знаний и практические примеры
    — Сравнение микрочиповых тестов: 23andMe, Atlas, Genotek и тестов на основе секвенирования: Veritas, Dante Labs.
    — Читаем и разбираем отчеты компаний. Чему можно, а чему нельзя верить?
    — Как искать и читать научные публикации или почему биология не физика?
    — Клиническая интерпретация вариантов, связанных с наследственными заболеваниями, базы данных вариантов и работа с ними.

    Скрытая ссылка
     
    Последнее редактирование модератором: 22 май 2021
  2. Последние события

    1. skladchik.com
      Складчина доступна.
      22 май 2021
    2. skladchik.com
      Взнос в складчине составляет 609р.
      19 май 2021
    3. skladchik.com
      Складчина активна.
      19 май 2021
    4. mystafa
      mystafa не участвует в складчине.
      18 май 2021

    Последние важные события

    1. skladchik.com
      Складчина доступна.
      22 май 2021
    2. skladchik.com
      Взнос в складчине составляет 609р.
      19 май 2021
    3. skladchik.com
      Складчина активна.
      19 май 2021
    4. skladchik.com
      Сбор взносов начинается 19.05.2021.
      17 май 2021
Статус обсуждения:
Комментирование ограничено.